10.3969/j.issn.1001-0408.2001.11.026
人类基因组研究对医药学的影响
@@ 1865年,Mendel著名的碗豆杂交试验,揭示了生物体内存在有决定遗传性状的因子.在Mendel遗传学研究的基础上,Morgan提出了基因学说.1953年,Watson和Crick阐明了DNA的双螺旋结构,从而使基因这一抽象的概念具有了确切的物质内容,也为基因医学和基因组医学的创立奠定了基础.基因是有遗传意义的DNA片段,基因组则是全部遗传物质(包括基因和非基因序列)的总和.人类基因组可以被认为是一本巨大的百科全书,一个用30亿个字母书写成的没有任何标点符号的硕长句子,基因则是这个长句子中一个独立片段,相当于一套加密的指令.从此,人类对生命现象和疾病本质的认识逐渐向分子微观水平深入,越来越多地了解到许多疾病的发生、发展机理都是由生物分子及其相互作用所致,而生物分子中起关键作用的就是基因及其表达产物蛋白质.因此,从本质上说,几乎所有的疾病都可以认为是”基因病”,并可归纳为单基因病(如镰刀状细胞贫血症)、多基因病(如恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神神经性疾病等)和获得性基因病(如艾滋病、肝炎、结核病等)3大类.
基因组研究、医药学、多基因病、心脑血管疾病、遗传学研究、生物分子、双螺旋结构、人类基因组、基因组医学、杂交试验、遗传性状、遗传物质、生命现象、基因医学、基因序列、基础、关键作用、恶性肿瘤、单基因病、标点符号
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R97(药品)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
689-691
