CFDA:十招化解药品注册申请积压问题
7月31日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》,提出了10条提高药品审评审批效率、解决药品注册申请积压矛盾的政策建议.包括:一、提高仿制药审批标准.仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批.
药品监督管理、注册申请、审批、仿制药、政策建议、药品审评、质量、效率、食品、矛盾、疗效、国家、公告、标准
R95;R28
2015-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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