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10.3969/j.issn.1000-3614.2017.增刊.037

肥厚型心肌病新理念

引用
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy, HCM)是最常见的遗传性心血管疾病,发病率1/500.由于早期表型不完全,可能低估了发病率.肥厚型心肌病的临床表现为心脏舒张性功能不全、左心室流出道梗阻、心肌缺血、房颤,异常血管反应、5% 的患者进展至终末期,出现收缩障碍.最常见的死亡原因是心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)、心力衰竭和栓塞性脑卒风.青春期后(包括青春期),每年死亡率为0.5%,类似普通人群.除外先天性、代谢性、畸形和神经肌肉等疾病,儿童年死亡率为1% .大多数肥厚型心肌病有正常或接近正常的预期寿命,部分归功于现在的管理策略,如家庭筛查、危险分层,血栓栓塞性预防和置入心脏复律除颤器(implantable cardioverter defibrillator,ICD).

肥厚型心肌病、指南、解读

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R54(心脏、血管(循环系)疾病)

2018-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1000-3614

11-2212/R

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2017,32(z2)

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