10.3969/j.issn.1000-3614.2015.07.012
钙离子通道β2亚基基因rs4373814位点多态性与东北汉族人群原发性高血压易感性的关联研究
目的：探索钙离子通道β2亚基（CACNB2）基因rs4373814位点的多态性与东北汉族人群（黑龙江省及周边地区）原发性高血压易感性的关联性。方法：采用病例—对照研究方法，在哈尔滨医科大学附属第二医院就诊的患者中收集原发性高血压患者1006例作为病例组，体检人群中随机选取同期血压正常者992例作为对照组，总计研究人群1998例。应用Snapshot技术检测CACNB2基因rs4373814位点单核苷酸多态性，利用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析处理。结果：CACNB2基因rs4373814位点危险等位基因C的频率分布在病例组和对照组间具有显著性差异[P=0.039，比值比（OR）=1.068，95%可信区间（CI）：1.004~1.137]。经Logistic回归校正性别、年龄、BMI、吸烟、饮酒后，发现显性模型CC+GC/GG：增加高血压患病风险（P=0.037，OR=1.260，95%CI：1.013~1.567）。结论：CACNB2基因rs4373814位点单核苷酸多态性与东北汉族人群原发性高血压的易感性存在显著关联。
原发性高血压、CACNB2基因、单核苷酸多态性、关联研究
R541(心脏、血管（循环系）疾病)
黑龙江省自然科学基金D201204
2015-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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