10.13422/j.cnki.syfjx.20220603
消瘰丸基于PI3K/Akt/mTORC1通路对实验性甲状腺肿大鼠的干预机制
目的:通过观察消瘰丸对实验性甲状腺肿大鼠磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)通路的影响,探究其对实验性甲状腺肿大鼠的治疗效果.方法:购买60只5月龄SPF级SD大鼠,雌雄各半,其中10只作为正常组,其余大鼠灌服丙基硫氧嘧啶(PTU)溶液构建结节性甲状腺肿大鼠模型,建模成功后随机分为模型组、左甲状腺素钠片组、消瘰丸低、中、高剂量组各10只.左甲状腺素钠片组采用15 μg·kg-1的左甲状腺素钠片灌胃,消瘰丸低、中、高剂量组分别采用低剂量10 g·kg-1、中剂量20 g·kg-1、高剂量30 g·kg-1消瘰丸灌胃,正常组、模型组采用等体积0.9％氯化钠溶液灌胃.干预4周后采用5％苯巴比妥做常规腹腔注射麻醉后处死,显微镜观察大鼠病理组织学、采用罗氏电化学发光免疫分析仪检测血清甲状腺激素水平、酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清细胞生长因子、采用高效液相色谱仪检测神经递质、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测PI3K/Akt/mTORC1信号通路蛋白表达量.结果:与正常组比较,模型组碱性成纤维生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、5-羟色胺(5-HT)、促甲状腺激素(TSH)水平、PI3K、Akt、mTORC1蛋白表达量升高,去甲肾上腺素(NE)、三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)水平降低(P＜0.05);与模型组比较,左甲状腺素钠片组、消瘰丸低、中、高剂量组bFGF、VEGF、IGF-1、5-HT、TSH水平,PI3K、Akt、mTORC1蛋白表达量降低,NE、T3、T4、FT3、FT4水平升高(P＜0.05);左甲状腺素钠片组比较,消瘰丸低、中、高剂量组bFGF、VEGF、IGF-1、5-HT、TSH水平,PI3K、Akt、mTORC1蛋白表达量降低,NE、T3、T4、FT3、FT4水平升高(P＜0.05).结论:消瘰丸可能作用于PI3K/Akt/mTORC1信号通路,发挥其治疗结节性甲状腺肿的作用,且表现为剂量依赖.
消瘰丸、结节性甲状腺肿、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)
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R2-0;R22;R285.5;R284;R33
黑龙江省博士后面上项目;哈尔滨市应用技术研究与开发项目
2022-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
30-36
