10.13422/j.cnki.syfjx.20201928
基于巨噬细胞极化观察白术内酯Ⅱ对胃癌细胞的作用
目的:研究白术内酯Ⅱ对巨噬细胞极化的影响并探讨其发挥抗肿瘤的作用机制.方法:用佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度白术内酯Ⅱ作用不同时间,对巨噬细胞生长的影响,筛选出白术内酯Ⅱ的安全给药浓度.不同浓度白术内酯Ⅱ作用24 h,巨噬细胞与胃癌细胞共培养,光镜下观察2种细胞的存活状态,MTT比色法检测胃癌细胞的增殖变化,筛选出白术内酯Ⅱ的有效给药浓度.将细胞分为空白组、模型组、白术内酯Ⅱ(200,100,50 mg· L-1)组.划痕实验观察不同浓度白术内酯Ⅱ作用后巨噬细胞对胃癌细胞迁移及形态的影响.流式细胞术(FCM)检测M1,M2型巨噬细胞表面标志CD86,CD206表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测M1,M2型巨噬细胞相关肿瘤坏死因子(TNF)-a,人类白细胞抗原2(HLA-DRA),CD80,转化生长因子-β(TGF-β),白细胞介素(IL)-10和IL-6 mRNA和蛋白表达;Western blot检测巨噬细胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)和磷酸化(p)-PI3K蛋白表达.结果:当白术内酯Ⅱ质量浓度为1,10,50,100,200 mg·L-1时,对巨噬细胞生长无抑制作用;与模型组比较,50,100,200 mg· L-1白术内酯Ⅱ作用的巨噬细胞可显著抑制胃癌细胞增殖(P＜0.01);与模型组比较,白术内酯Ⅱ(200,100 mg·L-1)组胃癌细胞迁移率降低(P＜0.05);白术内酯Ⅱ(200,100,50 mg· L-1)组M1型巨噬细胞表面标志CD86表达增高(P＜0.05,P＜0.01),白术内酯Ⅱ(200 mg· L-1)组M2型巨噬细胞表面标志CD206表达下降(P＜0.05);白术内酯Ⅱ(200,100 mg·L-1)组M1型巨噬细胞相关细胞因子TNF-α,HLA-DRA,CD80 mRNA表达增高(P＜0.05,P＜0.01),白术内酯Ⅱ(200 mg· L-1)组TNF-α蛋白表达增高(P＜0.05);白术内酯Ⅱ(50 mg·L-1)组M2型巨噬细胞相关细胞因子TGF-β mRNA表达显著降低(P＜0.0),白术内酯Ⅱ(200 mg·L-1)组IL-10,IL-6蛋白表达降低(P＜0.05,P＜0.01);白术内酯Ⅱ(200,100 mg·L1)组p-PI3K蛋白表达降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:白术内酯Ⅱ通过减少巨噬细胞内p-PI3K的表达,诱导巨噬细胞向M1型极化,进而抑制胃癌增殖和迁移.
白术内酯Ⅱ、巨噬细胞、胃癌、免疫调节
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R22;R242;R2-031;R285.5(中医基础理论)
国家自然科学基金;江苏省中医药局项目;江苏省中医药局项目;江苏省研究生培养创新工程项目
2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
100-108
