10.13422/j.cnki.syfjx.2018020001
基于在体循环肠灌流模型分析羊耳菊提取物的肠吸收特性
目的:考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征.方法:采用大鼠在体循环肠灌流模型,选择羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种代表性成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS并测量各成分的累计吸收量,探究药物质量浓度,胆汁,P-糖蛋白(P-gp)抑制剂及不同肠段对羊耳菊提取物中东莨菪苷等成分肠吸收的影响,阐明各成分在不同肠段的吸收特征.结果:东莨菪苷在高质量浓度条件下存在饱和现象,提示可能的吸收方式为主动转运,而1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸等其余8种成分则无明显高浓度饱和现象,提示这8种成分可能的吸收方式均为被动扩散.木犀草苷,1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸,3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在空肠,东莨菪苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在回肠,绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸的主要吸收部位在十二指肠.羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种成分的肠吸收均受到pH和胆汁的影响.结论:羊耳菊提取物中9种成分在小肠均有吸收,但各成分的吸收速率、最佳吸收部位及吸收机制不尽相同.
羊耳菊、提取物、咖啡酰基奎宁酸、肠吸收、木犀草苷、在体循环肠灌流模型、绿原酸
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R283.6;R945;R285.5;R284;R917(中药学)
国家自然科学基金;贵州省优秀青年科技人才培养计划;贵州省民族药药效物质基础研究科技创新人才团队项目;贵州省高层次创新型人才培养项目;贵州省科技合作计划项目
2018-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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