灯盏乙素苷元衍生物合成及对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用
目的:研究灯盏乙素苷元4’-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物的合成方法及其对PC12细胞的保护作用.方法:以灯盏乙素苷元为原料,通过缩合反应、酰氯反应等,经乙酰氯/甲醇体系脱去保护基后获得灯盏乙素苷元4’-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物(8a～8f);采用MTT及LDH漏出率法研究化合物对PC12细胞的保护作用.结果:合成的化合物能较强抑制PC12细胞所受的氧化损伤,其中化合物8e,8f对PC12细胞的保护作用显著优于阳性对照药维生素E[8e,8f分别为(40.87±1.12),(41.73±o.61),VE为(45.61±0.82),P＜0.05],结论:合成方法方便可行,灯盏乙素苷元4’-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物有较好的体外活性,具有进一步开发前景.
灯盏乙素苷元、氨甲基苯甲酸、前药、PC12细胞
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;贵州省中药现代化科技产业研究开发专项
2013-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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