10.3969/j.issn.1006-2963.2022.01.010
TMEM230-A110T突变体对多巴胺能神经细胞自噬、增殖及凋亡的影响
目的 探讨跨膜蛋白230(TMEM230)的突变体TMEM230-A110T对多巴胺能(DA)神经细胞增殖、凋亡和自噬的影响.方法 采用全反式维甲酸(RA)/脑源性神经营养因子(BDNF)序贯分化法构建DA能神经细胞模型,并随机分为WT组(野生型对照组)、MUT组(转染TMEM230-A110T突变体载体)、SP600125组(给予JNK通路抑制剂SP600125处理)、SB203580组(给予p38 MAPK通路抑制剂SB203580处理)、si-Beclin-1组(转染si-Becline-1)和SP600125+pcDNA-Beclin-1组(给予SP600125干预+转染pcDNA-Beclin-1)组(n=3).采用Western blotting检测各组细胞TMEM230、JNK/p38MAPK/Beclin-1途径、凋亡和自噬相关蛋白的表达.采用CCK-8和Annexin V-FITC/PI试剂盒分别检测细胞模型的增殖和凋亡.采用透射电镜观察细胞模型中的自噬小体.GFP-LC3试剂盒监测细胞模型中的LC3斑点.结果 成功构建DA能神经细胞模型.转染TMEM230-A110T突变体显著降低DA能神经细胞增殖,并增加其凋亡和自噬水平(P<0.05).TMEM230-A110 T突变体能够激活JNK/p38 MAPK通路并上调Beclin-1的表达(P<0.05).阻断JNK/p38 MAPK/Beclin-1途径显著增加DA能神经细胞增殖,并下调凋亡和自噬水平,而过表达Beclin-1能够逆转这个过程(P<0.05).结论 TMEM230-A110T突变体可通过激活JNK/p38 MAPK/Beclin-1途径促进DA能神经细胞自噬,从而抑制其增殖并诱导其凋亡.
帕金森病;多巴胺;神经元;TMEM230-A110T突变体;MAP激酶信号系统;JNK丝裂原活化蛋白激酶类;细胞凋亡;自噬
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R742.5(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金;昆明医科大学-云南省科技厅联合专项;四川省应用基础项目;云南省应用基础项目
2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
45-51
