10.3969/j.issn.1006-2963.2011.05.019
中国重症肌无力诊断和治疗专家共识
@@ 重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂时性新生儿MG)、遗传性(先天性肌无力综合征)及药源性(D-青霉胺等)因素,平均年发病率约为7.40/百万人(女性7.14/百万人,男性7.66/百万人),患病率约为1/5000.
中国、重症肌无力、诊断和治疗、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、细胞免疫、突触后膜、年发病率、抗体介导、发病原因、被动免疫、遗传性、药源性、新生儿、先天性、青霉胺、获得性、患病率、综合
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R99;R96
2011-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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