10.3969/j.issn.1006-2963.2011.05.012
FTY720通过抑制脑组织IL-23表达减轻脑缺血再灌注损伤
目的 观察大鼠局灶性脑缺血再灌注(I/R)模型脑组织白细胞介素-23(IL-23)水平变化,观察1-磷酸鞘氨醇(S1P) 受体激动剂芬戈莫德(fingolimod,FTY720)对IL-23表达及脑I/R损伤的影响,探讨IL-23和FTY720在脑I/R损伤中的作用.方法 将雄性Wistar大鼠随机分成假手术组和I/R组,后者再分为I/R 3 h、6 h、12 h、24 h、24 h+安慰剂和24 h+FTY720六个亚组.应用"线栓法"制作大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型,2 h后拔出线栓进行再灌注,并分别于再灌注3、6、12、24 h处死大鼠.I/R 24 h+安慰剂组和I/R 24 h+FTY720组大鼠分别于再灌注前10 min经尾静脉按体质量1 mg/kg注入安慰剂和FTY720.利用免疫组化方法观察大鼠脑组织IL-23表达水平变化,以2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测定大鼠相对脑梗死体积和TUNEL阳性细胞计数,并比较I/R 24 h +安慰剂组和I/R 24 h+FTY720组大鼠神经功能评分.结果 假手术组大鼠脑组织无IL-23表达,I/R 3 h、6 h、12 h和24 h组大鼠梗死灶周围区皮质IL-23阳性细胞数依次为5.16±0.68、5.54±1.06、23.72±3.11和97.20±10.26,I/R 各时间组间差异有统计学意义(P<0.05).I/R 24 h+安慰剂组大鼠神经功能评分、相对梗死体积、凋亡细胞数、IL-23阳性细胞数分别为2.37±0.27、(14.7±3.40)%、19.00±2.10、101.75±12.04,I/R 24 h+FTY720组分别为1.31±0.21、(5.50±2.62)%、9.05±1.25、54.96±7.82,二组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 IL-23在脑I/R过程中表达水平上调,加重I/R损伤.FTY720可能通过抑制IL-23的表达发挥脑保护作用.
脑缺血、再灌注损伤、IL-23、FTY720
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R743.31(神经病学与精神病学)
黑龙江省自然科学基金青年基金项目QC08C94;哈尔滨医科大学2011年创新基地项目
2011-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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347-351
