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10.3969/j.issn.1006-2963.2011.05.002

重症肌无力的治疗及其相关问题

引用
@@ 重症肌无力(MG)是最常见的由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody, AChR-Ab)介导的神经-肌肉接头(NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病.临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,常表现为上睑下垂、咀嚼吞咽困难、四肢乏力,严重者可发生MG危象而危及生命.MG治疗包括对症治疗、免疫治疗、胸腺摘除术及改善生活方式等.

重症肌无力、治疗

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R746.1(神经病学与精神病学)

2011-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

310-313

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中国神经免疫学和神经病学杂志

1006-2963

11-3552/R

18

2011,18(5)

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