10.3969/j.issn.1006-2963.2008.04.004
青少年脊柱侧凸患者椎旁肌的病理观察
目的 分析青少年脊柱侧凸患者局部椎旁肌的病理变化,并探讨其是否存在合并原发性神经肌肉疾病的可能.方法 对35例患者(特发性脊柱侧凸患者23例,先天性脊柱侧凸7例.椎问盘突出3例,椎管狭窄2例)术中留取的椎旁肌行冷冻切片并行肌肉组化染色,光镜下分析其病理改变.结果 30例脊柱侧凸患者中,5例(17%)无异常病理改变,6例(20%)呈神经源性改变,14例(47%)以肌源性改变为主,5例(17%)仅表现为肌间质纤维化.74%脊柱侧凸患者存在肌肉组织纤维化,其中34%患者呈重度纤维化,凹侧较凸侧更显著.2例患者存在合并先天性肌病(先天性肌纤维类型不均衡,伴均一性1型肌纤维先天性肌病)的可能.而在椎管狭窄及椎间盘突出症患者椎旁肌中未见特征性改变.结论 青少年脊柱侧凸患者存在合并先天性肌肉疾病的可能,术中留取椎旁肌行病理学检查很有必要.
脊柱侧凸、先天性肌病、椎旁肌
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R682.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
239-241,304,Ⅱ
