10.3969/j.issn.1002-0152.2018.12.010
卒中后抑郁与rs1187929关联分析☆
目的 研究酪氨酸激酶B基因多态性位点rs1187929与卒中后抑郁(post-stroke depression, PSD)之间的关联性.方法 采用病例对照研究,共有78例卒中后抑郁组(PSD组)和112例卒中后非抑郁组(NPSD组)纳入此项研究.患者均使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评估,以确定抑郁症严重程度,并完成分组(PSD组和NPSD组),所有PSD组患者符合美国精神障碍分类与诊断标准第五版(DSM-V).应用PCR产物纯化及Sanger双脱氧终止测序法测序完成入组患者TrkB基因的rs1778929位点基因分型.结果 PSD组78人,NPSD组112人,总患病率为41.05%;男性患病率为42.86%,女性患病率为38.82%,两者差异无统计学意义 (字2=0.316,P=0.57);PSD组CC、CT、TT频率分别为是26.92%、48.72%、24.36%; NPSD组CC、CT、TT频率分别为是42.86%、45.54%、11.61%.以CC基因型为参照,纯合突变型TT的相对危险度为3.341(字2=7.347,P=0.007,OR=3.341),PSD组中T等位基因频率为48.72%高于NPSD组T等位基因频率(34.38%),等位基因T相对于等位基因C相对危险度为1.814(字2=7.798,P=0.005,OR=1.814).纯合突变型TT及等位基因T是卒中后抑郁的危险因素(P<0.05).结论 在中国皖南地区汉族人群中,rs1778929位点基因多态性与PSD的发生具有一定关联性,未来需要进一步的研究来确认我们的发现.
rs1187929、基因多态性、脑卒中、卒中后抑郁
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R749.4(神经病学与精神病学)
皖南医学院校中青年基金KY86700312
2019-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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