10.3969/j.issn.1002-0152.2016.04.004
GABRB2基因启动子区DNA甲基化与精神分裂症及其治疗的关系
目的：探讨γ-氨基丁酸A型受体β2亚基（gamma-aminobutyric acid type A receptor beta2 subunit，GA?BRB2）基因启动子区DNA甲基化水平与精神分裂症及其药物治疗的关系。方法纳入精神分裂症患者53例和正常对照53名，采用MassARRY EpiTYPER DNA甲基化分析技术检测所有受试者外周血GABRB2基因启动子区DNA甲基化水平。患者组中12例在药物治疗8周后再次检测该基因启动子区DNA甲基化水平。结果患者组与对照组外周血GABRB2基因启动子区总甲基化和各CpG位点的甲基化水平组间差异无统计学意义（P>0.05）。经性别分层分析，患者组男性CpG_28位点的甲基化水平较对照组男性降低[（0.215±0.084）vs.（0.264±0.103），P<0.05]。治疗后患者组外周血GABRB2基因启动子区总DNA甲基化水平较治疗前降低[（0.088±0.037） vs.（0.121±0.063），P<0.01]，治疗前后各CpG位点甲基化水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论抗精神病药物治疗可降低精神分裂症患者外周血中GABRB2基因启动子区DNA甲基化水平，提示基因启动子区DNA甲基化可能参与抗精神病药物治疗的作用机制。
DNA甲基化、精神分裂症、GABRB2基因
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R749.3(神经病学与精神病学)
☆国家自然科学基金编号81071094；十二五科技重大专项“精神药物新药临床评价研究技术平台”编号2012ZX09303-003
2016-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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