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10.3969/j.issn.1002-0152.2016.04.001

CLOCK基因与睡眠对男性注意缺陷多动障碍患儿注意抑制的影响

引用
目的:探讨生物钟(clock circadian regulator,CLOCK)基因与男性儿童注意缺陷多动障碍(atten?tion-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的关联,以及CLOCK基因与睡眠问题及其交互作用对ADHD男性患儿注意抑制的影响。方法对854例ADHD男性患儿与320名男性对照儿童的CLOCK基因rs6832769与rs11932595单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行基因型检测。采用Conners父母症状问卷评估ADHD组与对照组的睡眠问题,通过Stroop色词命名测验评估ADHD组的注意抑制功能,通过协方差分析分别检验CLOCK基因2个SNPs和睡眠问题及其交互作用对ADHD男性患儿注意抑制的影响。结果rs6832769、rs11932595的等位基因频率、基因型频率与ADHD的关联均无统计学意义(P>0.05)。rs6832769、rs11932595基因型及睡眠问题对男性ADHD患儿注意抑制的主效应均没有统计学意义(P>0.05);rs6832769基因型与睡眠问题对注意抑制存在交互作用(F=6.71,P=0.01),伴睡眠问题且携带rs6832769位点AG&GG基因型患者的字义干扰时更长(F=6.63,P=0.01)。结论 CLOCK基因rs6832769与睡眠问题可能存在交互作用,共同影响ADHD男性患儿的注意抑制功能。

注意缺陷多动障碍、睡眠、基因、反应抑制

42

R749.94(神经病学与精神病学)

☆国家重点基础研究发展计划973计划编号2015CB856405;国家科技支撑计划项目编号2015BAI13B01;国家自然科学基金资助项目编号81571340

2016-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国神经精神疾病杂志

1002-0152

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2016,42(4)

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