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10.3969/j.issn.1002-0152.2001.05.042

一家系3例苍白球-黑质色素变性

引用
@@ 苍白球-黑质色素变性由Hallervorden-Spatz(1922)首先描述,又称Hallervorden-Spatz综合征(HSS).是一种罕见的常染色体隐性遗传病,我们发现一家系同父母共6个子女中3个发病(图1),现报道如下. `

家系、苍白球、黑质、染色体隐性遗传病、现报道如下、色素变性、子女、描述、父母、发病

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R744.6(神经病学与精神病学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国神经精神疾病杂志

1002-0152

44-1213/R

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