10.3969/j.issn.1002-0152.2001.05.042
一家系3例苍白球-黑质色素变性
@@ 苍白球-黑质色素变性由Hallervorden-Spatz(1922)首先描述,又称Hallervorden-Spatz综合征(HSS).是一种罕见的常染色体隐性遗传病,我们发现一家系同父母共6个子女中3个发病(图1),现报道如下.
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家系、苍白球、黑质、染色体隐性遗传病、现报道如下、色素变性、子女、描述、父母、发病
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R744.6(神经病学与精神病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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