10.3969/j.issn.1671-2072.2019.03.018
30个常染色体InDel位点在21三体综合征案例中的应用1例
1 案例
1.1 简要案情
2014年本中心受某福利院的委托,受理了一例因认亲需要而进行的亲子鉴定,征得当事人的同意,采取母亲及孩子血样,进行STR分型实验.
1.2 检验方法
1.2.1 DNA提取
采用常规Chelex-100法[1]分别提取母亲与孩子血样DNA,采用GoldeneyeTM 20A试剂盒(北京基点认知),进行19个常染色体STR基因座和Amelogenin性别基因座分型检测,采用Investigator DIPplex kit (Qiagen,Germany)进行30个常染色体InDel位点检测,扩增体系和扩增程序按相关操作手册进行.
法医遗传学、三等位基因、插入缺失多态性
DF795.4(诉讼法)
上海市法医学重点实验室开放课题KF1511
2019-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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