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10.3969/j.issn.1671-2072.2015.05.007

多重PCR结合飞行质谱技术检测40%非缓冲甲醛固定组织中的降解DNA

引用
目的 利用多重PCR结合飞行质谱技术(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)检测40%非缓冲甲醛固定组织中降解DNA的SNP位点,提高微量降解检材DNA的检测时限,评估法医学应用效能.方法 提取保存在非缓冲40%甲醛溶液中不同天数的人体组织DNA,用MALDI-TOF MS技术平台检测自行设计的67个X-SNP位点.STR和miniSTR位点的检测时限评估用AmpFSTR identifiler和AmpFSTR MiniFiler试剂盒完成.结果 40%非缓冲甲醛固定组织的STR和miniSTR位点检测时限分别为7d和15d;用MALDI-TOF MS技术平台检测67个X-SNP位点,检测片段均小于105 bp,其中44个独立遗传X-SNP位点的检测时限可达44d.结论 MALDI-TOF MS技术平台检测X-SNP位点可明显提高降解DNA样本的检测能力.

法医遗传学、单核苷酸多态性、降解DNA、非缓冲甲醛固定液、聚合酶链反应、飞行质谱技术

DF795.4(诉讼法)

上海市法医学重点实验室资助14DZ2270800

2015-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1671-2072

31-1863/N

2015,(5)

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