刀鲚PPARγ基因的cDNA克隆及其应激应答
旨在研究刀鲚(Coilia nasus)过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(peroxisome proliferator activated receptor,PPARγ)基因的应激调控表达,克隆并获得了刀鲚PPARγ 基因的cDNA全长.刀鲚PPARγ 基因的cDNA全长1951 bp,开放阅读框1470 bp,预测编码489个氨基酸.刀鲚PPARγ 包括4个功能结构域,即A/B区,DNA结合区(DNA binding domain,DBD区),铰链区,配体结合区(ligand binding domain,LBD区).运用荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)检测刀鲚PPARγ 基因在不同组织、运输胁迫和胚胎发育时期的表达.结果显示,刀鲚PPARγ 在各组织中均有表达,其中在肝中表达量最高,在脑、肠、心脏、肾、头肾、肌肉中相对高表达,在鳃和脾中微量表达.运输胁迫过程中,PPARγ 基因表达显著上调(P<0.05),在4 h达到峰值,随后显著降低,但仍高于对照组.PPARγ 在胚胎发育时期各时期均表达,其中在受精卵时期高表达,随后表达量急剧降低,并在此后的时期一直处于较低的表达水平.PPARγ 基因在应激过程中发挥重要作用,也是胚胎发育过程中重要的基因.本研究为刀鲚的人工繁育和应激调控提供了理论基础.
刀鲚、PPARγ、应激应答、运输应激、胚胎表达
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S965(水产养殖技术)
江苏省成果转化专项;江苏省水产三新工程重大专项;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项
2019-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
242-250
