10.3969/j.issn.1007-9572.2018.z1.124
克鲁宗综合征一例病例报告
克鲁宗综合征又称遗传性家族性颅面骨发生不全,发病率为活产儿的1/25000,约占先天性颅缝早闭症的4.8％,该病临床表现为颅脑、面孔异常,突眼畸形,部分患者可合并其他器官功能障碍,如呼吸暂停、颅内高压、自发性小脑扁桃体疝和智力发育迟缓等.本病涉及儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、放射科、整形外科多学科知识,常易误诊、漏诊,笔者接诊1例克鲁宗综合征患者,对其临床表现进行总结.
克鲁宗综合征、体征和症状、病例报告
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R682.11(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
2018-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
290-291
