奥曲肽联合来曲唑方案与解救化疗治疗复发转移性乳腺癌的比较
目的:比较奥曲肽联合来曲唑治疗与解救化疗的复发转移乳腺癌患者的临床效果及生活质量.方法:将生长抑素受体( SSTR)和雌激素受体(ER)或/和孕激素受体(PR)呈阳性的61例复发和转移乳腺癌患者分成奥曲肽联合来曲唑治疗组(来曲唑2.5 mg口服,1次/d,连续不间断；奥曲肽0.1 mg皮下注射,3次/d,每周用5d停2d.每月连用2周为1个疗程,共6个疗程)与解救化疗组(按NCCN指南不同的解救方案化疗,共6个疗程).观察并比较两组的疗效、副反应,并用QOL方法评价两组的生活质量.结果:奥曲肽联合来曲唑治疗组临床有效率(CR+PR),获益率(CR+PR+SD),中位病变进展时间( TTP),中位治疗失败时间(TTF)及中位生存时间(MST)分别为29.0％(9/31),41.9％( 13/31),6.6,5.6个月和18.7个月；解救化疗组分别为26.7％( 8/30),43.3％ (13/30),6.1,5.4个月和17.9个月,以上指标两组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).但奥曲肽联合来曲唑组的药物毒副反应发生情况明显低于解救化疗组,生活质量明显优于解救化疗组(x2=13.81,P=0.003).结论:奥曲肽联合来曲唑治疗是晚期乳腺癌有效的治疗方法,能明显降低因采用解救化疗所产生的毒性反应,提高该类患者的生活质量.
乳腺肿瘤、奥曲肽、来曲唑、抗肿瘤联合化疗方案、生活质量
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R737.9(肿瘤学)
江苏省卫生厅科技项目H200960
2012-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1357-1361
