蛋白激酶A催化亚基VdPKAC1对菌丝型大丽轮枝菌V07DF2培养性状及致病力的调控
【目的】通过同源重组敲除技术，解析菌丝型大丽轮枝菌中蛋白激酶 A 催化亚基基因VdPKAC1在调控微菌核发育、产孢及其致病力方面的作用。【方法】利用Invitrogen公司的Gateway?技术构建VdPKAC1的同源重组敲除质粒。该质粒的潮霉素抗性基因盒两端分别为靶标基因5′和3′端各1 kb的DNA序列。通过农杆菌AGL-1的介导，将该质粒的T-DNA区域整合到来源于棉花的菌丝型大丽轮枝菌V07DF2菌株中。从6个随机选择的含有潮霉素抗性基因片段的转化子中，通过靶标基因的PCR检测，获得了5个VdPKAC1基因敲除突变体。经过Southern杂交检测，选择了3个敲除突变体材料（2B5、C5和HH2）进行突变表型的观察和分析。在液体PDB培养7 d后观察敲除突变体与野生型菌株的黑色素产生情况；在固体PDA培养28 d后，观察敲除突变体与野生菌株的菌丝生长和休眠结构形成情况。此外，利用棉花根提取物对液体Cazpek-Dox培养7 d的各菌株分别进行诱导处理，在处理24、72 h后分别统计分生孢子数量，以此对敲除突变体和野生菌株的分生孢子产生能力进行评估。最后，将孢子浓度为1×107个/mL的突变体和野生菌株的分生孢子液灌根接种2叶期的棉花，测定其致病力。【结果】Southern杂交结果表明，在上述5个敲除突变体中，只有2B5和C5两个菌株为T-DNA单拷贝插入，而其他菌株均存在T-DNA异位整合的情况。在PDA培养条件下，3个敲除突变体（2B5、C5和HH2）与野生型相比具有黑色素合成增加，气生菌丝更加发达的特点。其中，敲除突变体2B5和C5在平板培养条件下还形成了野生型菌株没有的、与典型微菌核形态不同的深褐色“链状休眠菌丝体结构”。在棉花根提取物的诱导处理下，3个敲除突变体产生的分生孢子数量少于野生型菌株。另外，致病力分析结果表明，敲除突变体材料仍然具有一定的致病力，但却显著弱于野生菌株 V07DF2。【结论】在大丽轮枝菌中，通过蛋白激酶 A 介导的环腺苷酸信号途径控制多种重要性状，而 VdPKAC1是这一途径中的重要成员。以前的报道证实，VdPKAC1负调控微菌核的数量，而本研究利用菌丝型菌株V07DF2在PDA 培养基上不产生微菌核的这一特性，通过同源重组原理敲除该负调控基因，成功获得可以在 PDA 上产生休眠结构的菌丝型大丽轮枝菌菌株的突变体。这些突变体材料将为大丽轮枝菌微菌核发育信号途径及其调控基因的发掘提供平台和基础。
大丽轮枝菌、棉花黄萎病、蛋白激酶A催化亚基、微菌核、致病力、生物学性状
R743.31;R379;Q555.7
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金
2014-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
3382-3391
