10.3969/j.issn.1000-484X.2023.03.005
Linc00514通过调控miR-378a对肝癌巨噬细胞M2型极化的影响
目的:探讨Linc00514调节肝癌巨噬细胞M2型极化的作用及分子机制.方法:RT-qPCR检测Linc00514和miR-378a在肝癌患者组织和细胞中的表达.生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验预测和验证Linc00514与miR-378a的相互作用.将Linc00514-siRNA或NC-siRNA及NC inhibitor、miR-378a inhibitor质粒共转染至HepG2细胞.人单核细胞THP-1与转染后的HepG2细胞上清共培养诱导巨噬细胞极化.RT-qPCR和Western blot检测M2型巨噬细胞标志物精氨酸酶-1(Arg-1)、CD163、CD206和M1型巨噬细胞标志物TNF-α、人类白细胞抗原(HLA)-DR mRNA和蛋白水平.结果:肝癌组织和细胞系中,Linc00514表达显著升高,miR-378a表达显著降低(P<0.05).肝癌组织中M2型巨噬细胞标志物Arg-1、CD163、CD206 mRNA表达显著升高(P<0.05).Linc00514靶向负调控miR-378a表达.沉默Linc00514显著抑制Arg-1、CD163和CD206 mRNA和蛋白表达,促进M1型巨噬细胞标志物TNF-α和HLA-DR mRNA和蛋白表达(P<0.05).抑制miR-378a显著逆转Linc00514对巨噬细胞极化的作用.结论:沉默Linc00514通过靶向miR-378a抑制肝癌巨噬细胞M2型极化.
肝癌、Linc00514、miR-378a、巨噬细胞、M2型极化、肿瘤相关巨噬细胞
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R735(肿瘤学)
吉林省卫生健康委青年科技骨干培养计划项目2019Q928
2023-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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478-482
