10.3969/j.issn.1000-484X.2022.14.010
沉默miR-8063促进结直肠癌细胞获得多药耐药性及机制研究
目的:探讨沉默miR-8063促进结直肠癌SW480、HT29细胞多药耐药性及分子机制.方法:分别采用miR-8063-inhibitor-GFP-PURO慢病毒载体和阴性对照病毒(NC-GFP-PURO)转染SW480、HT29细胞,建立实验组(SW480-sh-miR-8063、HT29-sh-miR-8063)和对照组(SW480-sh-NC、HT9-sh-NC),RT-qPCR检测miR-8063表达;CCK-8测定5-氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(OXA)对两组细胞24 h、48 h及72 h的生长抑制率;RT-qPCR和Western blot检测耐药基因P-gp、ABCG2 mRNA和蛋白表达;Western blot检测WNT/β-catenin信号通路关键指标WNT3A、WNT5A及β-catenin蛋白表达.结果:与对照组相比,实验组miR-8063基因表达显著降低(P<0.01),48 h、72 h时5-FU和OXA对细胞的抑制率显著降低(P<0.01),耐药基因P-gp、ABCG2 mRNA及蛋白表达显著提高(P<0.01),WNT3A、WNT5A及β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.01).结论:沉默miR-8063基因可促进CRC细胞耐药基因P-gp、ABCG2表达,使CRC细胞SW480和HT29获得多药耐药性,其分子机制可能与激活WNT/β-catenin信号通路有关.
miR-8063、结直肠癌、多药耐药、WNT/β-catenin信号通路
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R735.3(肿瘤学)
国家自然科学基金;贵州省卫生健康委科学技术基金项目;遵义市科技局科学技术基金;遵义医科大学学术新苗培养;创新探索专项
2022-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1716-1721
