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10.3969/j.issn.1000-484X.2022.11.017

原发性干燥综合征不同抗体阳性患者免疫炎症与疾病活动度特点

引用
原发性干燥综合征(primary Sj?gren's syndrome, pSS)是一种以淋巴细胞浸润为特征的,主要侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体的全身性自身免疫病,以口眼干、乏力、肢体疼痛为常见临床表现[1].由于B淋巴细胞功能失调,pSS患者常出现血清自身抗体、高免疫球蛋白血症.ANA、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗Ro52抗体是该病常见抗体,抗RNP抗体、抗CENP B抗体亦可见于5%、13%的患者,且可能单独存在,给诊断带来一定困难[2-3].不同抗体表达的pSS患者临床特点可能不同,分析不同抗体pSS患者的临床特点有助于更好地进行临床诊治和预后判断.当前,不同抗体表达与pSS患者免疫炎症及疾病活动度的关系尚不明确.本研究分析不同抗体pSS患者临床症状、免疫炎症指标及疾病活动度特点,旨在为pSS临床诊治和相关研究提供参考.

原发性干燥综合征、疾病活动度、免疫炎症、抗体阳性、不同抗体

38

R593.2(全身性疾病)

首都卫生发展科研专项青年优才项目;中日友好医院院内课题;国家中医药管理局区域中医诊疗中心建设项目

2022-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1379-1382

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2022,38(11)

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