10.3969/j.issn.1000-484X.2022.11.001
Tet1对海分枝杆菌感染过程中宿主炎症反应及肥大细胞活化的影响
目的:探讨Tet1分子在海分枝杆菌(Mm)感染小鼠过程中对宿主炎症反应及肥大细胞活化的影响.方法:SPF级Tet1野生型(Tet1+/+)和Tet1基因敲除小鼠(Tet1-/-)尾静脉接种相同数量的Mm,建立小鼠尾静脉感染模型.观察记录小鼠尾部大体病变,取鼠尾组织匀浆铺板培养比较菌载量;HE染色观察组织病理学变化,抗酸染色检测细菌分布;甲苯胺蓝染色观察小鼠尾组织中肥大细胞的分布及形态差异;免疫组化检测肥大细胞活化标志物类胰蛋白酶和5羟色胺(5-HT)的表达及分布差异.结果:尾静脉接种Mm后,Tet1+/+小鼠尾组织出现渐进性脓肿和明显溃烂,而Tet1-/-组小鼠尾巴仅发生散在性小面积肿胀;菌落计数发现Tet1+/+小鼠细菌负荷逐渐增加,而Tet1-/-小鼠菌载量显著降低(P<0.01);组织病理学观察发现,Tet1+/+小鼠尾组织中大量炎症细胞浸润,表皮及真皮层胶原纤维断裂,且形成肉芽肿样病变,而Tet1-/-小鼠镜下观察仅有炎症细胞散在分布;抗酸染色可见红色杆菌分布;甲苯胺蓝染色观察Tet1-/-小鼠大多数肥大细胞结构完整,而Tet1+/+小鼠尾组织中大量肥大细胞不完整且有颗粒物质释放;免疫组化染色发现类胰蛋白酶和5-HT的表达在Tet1+/+小鼠中明显增加,而在Tet1-/-小鼠尾组织中阳性信号很弱.结论:Tet1缺失可降低肥大细胞的活化与脱颗粒,并缓解Mm感染介导的炎症反应及组织病理损伤.
海分枝杆菌、Tet1、肥大细胞、活化、感染性疾病
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R392
国家自然科学基金;湖北省卫健委重点项目;湖北省卫健委重点项目
2022-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1281-1287
