10.3969/j.issn.1000-484X.2022.09.011
miR-664及其靶基因在肝癌细胞及组织中的表达及其与化疗敏感性关系研究
目的:探讨miR-664及其靶基因CREB1在肝癌细胞和肝癌组织中的表达及其与化疗敏感性的关系.方法:双荧光素酶实验验证miR-664对CREB1的调控作用;生物数据库分析CREB1在肝组织的表达及患者的生存期;qRT-PCR检测肝癌细胞及组织标本miR-664和CREB1的表达,并分析miR-664的表达与患者临床病理参数的关系.体外细胞实验:采用脂质体瞬时转染法将miR-644 mimic和mimic NC转染至肝癌细胞株HepG2.采用MTT法、癌细胞单克隆形成、流式细胞术、划痕实验及Transwell小室实验测定细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、caspase-3、Bax的表达水平.结果:双荧光素酶实验验证了miR-664对CREB1的靶向调控作用.生物数据库显示CREB1在肝组织中的表达越高,患者生存期越短(P<0.001).肝癌组织miR-664表达水平明显低于癌旁组织,CREB1表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05).体外细胞实验:与miR-control组相比,miR-664组、DDP组、DDP+miR-664组细胞增殖、迁移、侵袭能力、Bcl-2表达量均明显降低(P<0.05);细胞凋亡能力、caspase-3蛋白、miR-664表达量均显著增多(P<0.05).与DDP组相比,DDP+miR-664组各项指标效果均更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:miR-664在肝癌组织及细胞中表达量减少,过表达miR-664能有效抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,且miR-664能够增强肝癌细胞对DDP化疗的敏感性,有望成为联合DDP治疗肝癌的潜在靶点.
miR-664、肝癌、肝细胞癌、顺铂、化疗敏感性
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R735.7(肿瘤学)
承德市科学技术研究与发展计划项目201804A021
2022-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1082-1088
