10.3969/j.issn.1000-484X.2021.10.013
DUSP6沉默对人子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡和迁移的影响及机制研究
目的:探讨双特异性磷酸酶6(DUSP6)沉默对人子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡和迁移的影响及机制.方法:Ishikawa细胞随机分为空白对照组(转染脂质体试剂)、过表达组(转染DUSP6)、过表达NC组(转染DUSP6-NC)、沉默组(转染siDUSP6)、沉默NC组(转染siDUSP6-NC).RT-qPCR检测细胞中DUSP6 mRNA水平;MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡率;划痕实验检测细胞迁移能力;Western blot检测细胞中DUSP6、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、p-ERK1/2蛋白表达.结果:与空白对照组和过表达NC组比较,过表达组DUSP6mRNA相对表达量升高,MMT法检测24、48、72h细胞增殖能力下降,细胞凋亡率升高,愈合率降低,DUSP6蛋白相对表达量升高,p-ERK1/2蛋白相对表达量降低(P＜0.05);与空白对照组和沉默NC组比较,沉默组DUSP6 mRNA相对表达量降低,MTT法24、48、72 h增殖能力增加,细胞凋亡率降低,愈合率升高,DUSP6蛋白相对表达量降低,p-ERK1/2蛋白相对表达量升高(P＜0.05);过表达组DUSP6 mRNA及蛋白相对表达量高于沉默组,24、48、72 h细胞增殖能力小于沉默组,细胞凋亡率高于沉默组,愈合率低于沉默组,p-ERK 1/2蛋白相对表达量低于沉默组(P＜0.05).结论:DUSP6沉默可促进人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和迁移,抑制细胞凋亡,可能是通过调控ERK1/2通路发挥作用.
子宫内膜癌、双特异性磷酸酶、凋亡、迁移
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R737.33(肿瘤学)
河南省医学科技攻关计划LHGJ20190354
2021-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1216-1220
