10.3969/j.issn.1000-484X.2021.04.014
重楼皂苷Ⅶ下调S100A8抑制肺癌转移前微环境形成
目的:评估重楼皂苷Ⅶ干预MDSCs介导转移前微环境形成的作用,揭示“正虚伏毒”转移核心病机的生物学基础.方法:在C57BL/6小鼠上建立皮下移植瘤模型,随机分为4组,分别为生理盐水对照组(NS)、重楼皂苷Ⅶ组(PP7)、紫杉醇组(PTX)、重楼皂苷Ⅶ联合紫杉醇组(PP7+PTX),每组8只,每周给药3次,共用药两周.活体成像检测小鼠成瘤情况,流式细胞术检测外周血MDSCs表达,免疫组化检测MDSCs分泌的相关细胞因子和转移前微环境形成情况.结果:与对照组相比,PP7+PTX组与PP7组均可以控制瘤重(P＜0.05),且PP7+PTX组在控制瘤体积方面具有显著性差异(P＜0.001);小鼠体重方面无显著性差异;外周血中MDSCs的比例无显著性差异;免疫组化显示,与对照组相比,PP7、PTX、PP7+PTX组均可以下调IDO表达(P＜0.01),而PP7+PTX组可下调Arg-l的表达(P＜0.05);在转移前微环境方面,免疫组化检测显示,与对照组相比,PP7、PTX、PP7+PTX组均可以下调转移前微环境形成指标S100A8(P＜0.05),但对S100A9无显著性差异.结论:重楼皂苷Ⅶ可抑制小鼠皮下瘤生长,并下调S100A8抑制转移前微环境形成,揭示重楼皂苷Ⅶ可能具有扶正的作用,但是否通过调控MDSCs发挥作用尚待进一步探索.
重楼皂苷Ⅶ、转移前微环境、髓源性抑制细胞、S100A8/9、正虚伏毒
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R563.8(呼吸系及胸部疾病)
本文受国家自然科学基金上项目;上海市科技英才扬帆计划项目
2021-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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