10.3969/j.issn.1000-484X.2019.23.007
Astragaloside对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的防治作用研究
目的:探讨Astraga1oside对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的保护作用及机制.方法:采用髓鞘MOG35-55诱导C57BL/6雌性小鼠建立EAE模型,随机分为EAE对照组、Astraga1oside高、低剂量组.造模的第3天起,采用腹腔注射给药,持续25 d.EAE对照组给予PBS;Astraga1oside高、低剂量组分别给予Astraga1oside溶液30 mg/(kg·d),15 mg/(kg·d);各组小鼠给药0.2 m1/(次·只),每天记录小鼠症状、体征、体重变化和临床评分.HE染色检测脊髓炎细胞浸润.ELISA法检测外周血中IL-1β、IL-17、TNF-α、IL-10的表达量.Western b1ot法检测脊髓组织中ROCKⅡ、P-MYPT1、p-NF-κB/p65的表达变化.结果:与EAE对照组比较,Astraga1oside高、低剂量组均可明显降低平均最高临床评分,减轻EAE临床症状(P<0.01,P<0.05),高剂量组治疗效果优于低剂量组;Astraga1oside可抑制中枢神经系统炎症细胞浸润,显著降低血清中IL-1β、IL-17的表达(P<0.05,P<0.001),增加血清IL-10水平(P<0.05),明显抑制ROCKⅡ、P-MYPT1、p-NF-κB/p65的表达(P<0. 05）.结论:Astraga1oside 可通过抑制Rock 通路和调节细胞因子的表达改善EAE 的临床症状.
实验性自身免疫性脑脊髓炎、Astraga1oside、炎性因子、ROCK通路
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R285(中药学)
国家自然科学基金2014年面上项目81473577;黄芪资源产业化及产业国际化协同创新中心项目HQXTCXZX2016-020;山西中医药大学科技创新能力培育计划项目2019PY-027
2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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