10.3969/j.issn.1000-484X.2019.18.010
黄芪匀浆膳通过NLRP3炎症小体通路影响创伤应激大鼠肠黏膜免疫功能
目的:探讨黄芪匀浆膳对创伤应激大鼠肠黏膜免疫功能及NLRP3炎症小体通路的影响.方法:按照随机数字表法将大鼠分为5组:空白对照组、模型组、黄芪匀浆膳组、NLRP3激活剂组、NLRP3激活剂+黄芪匀浆膳组,每组12只.采用双侧股骨离断及胃内硅胶管置入建立创伤大鼠模型.流式细胞仪检测小肠黏膜固有层淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和CD19+,酶联免疫法(ELISA)检测肠黏膜组织SIgA、IL-2、IL-4、IL-6、TGF-β、IL-1β、IL-18浓度,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blot分别检测NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1 mRNA和蛋白表达.结果:与空白对照组比,模型组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD19+、SIgA、IL-2、IL-4、IFN-γ和TGF-β显著降低(P<0.05),IL-6、IL-1β、IL-18、NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1 mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05).与模型组相比,黄芪匀浆膳组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD19+、SIgA、IL-2、IL-4、IFN-γ 和TGF-β显著升高(P<0.05),IL-6、IL-1β、IL-18、NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1 mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05).加入NLRP3激活剂后,黄芪匀浆膳促进CD3+、CD4+、CD19+、SIgA、IL-2、IL-4、IFN-γ和TGF-β表达,降低IL-6、IL-1β、IL-18、NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1 mRNA和蛋白表达.结论:黄芪匀浆膳可能通过抑制NLRP3炎症小体通路的激活提高创伤应激大鼠肠黏膜的免疫功能.
肠黏膜、黄芪匀浆膳、创伤、免疫、NLRP3
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R285.5(中药学)
重庆市教委科学技术研究项目KJ131803
2019-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
2227-2232
