10.3969/j.issn.1000-484X.2019.18.001
miR-143-3p可能经MAPK7途径抑制食管癌细胞的增殖、迁移与侵袭
目的:探讨miR-143-3p通过MAPK7途径对抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:采用脂质体转染法转染miR-143-3p拟似物(拟似组)、阻遏物(阻遏组)和阴性对照物(阴性组)至ECA109细胞,荧光实时定量PCR法检测细胞内miR-143-3p含量,MTT法检测细胞增殖活性,Transwell小室法检测miR-143-3p细胞侵袭,观察裸鼠成瘤质量和瘤内MAPK7表达.结果:miRNA-143-3p表达12、24、48、72 h时空白组和阴性组细胞内miRNA-143-3p表达相比较差异无统计学意义(P>0.05),均低于阻遏组,高于拟似组,差异均有统计学意义(P<0.05);空白组和阴性组24、48、72 h时ECA109细胞增殖水平相比较差异均无统计学意义(P>0.05),均高于拟似组,低于阻遏组,差异均有统计学意义(P<0.05);空白组和阴性组ECA109细胞侵袭能力相比较差异均无统计学意义(P>0.05),均高于拟似组,低于阻遏组,差异均有统计学意义(P<0.05);空白组和阴性组裸鼠瘤重量均高于拟似组,低于阻遏组,差异均有统计学意义(P<0.05),空白组和阴性组裸鼠瘤重量相比较差异无统计学意义(P>0.05);空白组和阴性组裸鼠瘤组织MAPK7蛋白表达水平相比较差异无统计学意义(P>0.05),均高于拟似组,低于阻遏组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:miRNA-143-3p表达异常是影响食管癌增殖侵袭的重要因素,MAPK7信号通路可能是其发挥作用的重要途径,详细机制尚有待进一步研究探讨.
食管癌、微小RNA、丝裂酶原活化蛋白激酶
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R735.1(肿瘤学)
国家自然科学基金81760428
2019-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2177-2180,2186
