10.3969/j.issn.1000-484X.2019.09.020
康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响研究
目的:探讨康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响.方法:选择2011年7月 ～2015年3月以晚期非小细胞肺癌收治的患者120例作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组采用单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液治疗,两组均治疗4个疗程,治疗完毕后对患者效果进行评估.根据世界卫生组织(WHO)疗效评定标准从完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)对患者疗效率进行评估;采用流式细胞仪测定两组治疗前、治疗4疗程后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平;记录并统计两组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率;两组治疗后均进行3年随访,记录并统计患者治疗后生存期,比较两组治疗效果及对T淋巴细胞水平的影响.结果:观察组采用康莱特注射液4个疗程的近期疗效率为53.33％,高于对照组38.33％(P<0.05);观察组治疗4个疗程后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05).观察组与对照组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率差异无统计学意义(P>0.05).治疗后对患者进行3年随访,观察组中位生存期为(18.35±3.21)个月长于对照组(13.29±2.95)个月(P<0.05);观察组3年生存率为41.67％(25/60)高于对照组25.00％(15/60)(P<0.05).结论:将康莱特注射液用于晚期非小细胞肺癌患者中能获得较高疗效,能提高机体免疫水平,药物安全性较高,能延长患者生存期,值得推广应用.
康莱特注射液、晚期非小细胞肺癌、免疫水平、安全性、生存期、流式细胞仪
35
R979.1(药品)
2019-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1126-1130
