10.3969/j.issn.1000-484X.2019.09.004
阿托伐他汀在致死型约氏疟原虫感染的肝脏病理损伤中的作用研究
目的:探讨阿托伐他汀(AVA)在治疗致死型约氏疟原虫(P.y 17XL)感染的肝脏病理损伤中的作用.方法:以P.y 17XL感染BALB/c小鼠为研究对象,口服AVA单药或联合青蒿琥酯(AS),动态观察原虫血症和生存率.HE和组化染色观察肝脏病理改变.流式细胞术检测肝淋巴细胞数量和CXCR6、NKG2D表达水平.结果:P.y 17XL感染后第7天,对照组感染率迅速上升至61.8％,AVA组感染率为41.2％,明显低于对照组(P<0.05).AVA组原虫血症峰值延迟出现,联合AS用药可延长小鼠生存时间.HE结果显示,P.y 17XL感染导致疟色素在肝脏大量沉积,肝细胞出现嗜酸性坏死.与对照组相比,AVA组疟色素在肝组织沉积明显减少.流式结果显示,CD3+、CD4+和CD8+T细胞数量明显增加(P<0.05).CXCR6在CD4+、CD8+和NKT细胞表达明显上调(P<0.05,P<0.01,P<0.05).NKG2D在CD8+T细胞和NKT细胞中表达水平明显升高(P<0.05).结论:AVA在改善疟疾肝脏病理损伤中发挥重要作用.
约氏疟原虫17XL、阿托伐他汀、CXCR6、肝脏
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R382.3(医学寄生虫学)
辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划LJQ2014081
2019-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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