10.3969/j.issn.1000-484X.2019.05.012
miRNA-145对结肠癌细胞体外增殖、侵袭、凋亡的影响
目的:探讨miRNA-145对结肠癌细胞体外增殖、侵袭、凋亡的影响.方法:采用脂质体转染法转染miRNA-145拟似物、阻遏物和阴性对照物至HCT116细胞,采用荧光实时定量PCR法检测细胞内miRNA-145表达,采用MTT法检测细胞增殖活性,采用Transwell小室法检测HCT116细胞侵袭,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测转染后HCT116细胞凋亡情况.结果:转染后24 h、48 h、72 h时拟似物转染组细胞增殖活性显著低于空白对照组、阴性对照组和阻遏物转染组(P<0.05),空白对照组和阴性对照组细胞增殖活性差异无统计学意义(P>0.05),阻遏物转染组细胞增殖活性显著高于空白对照组、阴性对照组和拟似物转染组(P<0.05).转染24 h、48 h、72 h时拟似物转染组miRNA-145表达显著高于空白对照组、阴性对照组和阻遏物转染组,阻遏物转染组miRNA-145表达显著低于拟似物转染组、空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组miRNA-145表达水平差异均无统计学意义(P>0.05).Transwell小室法检测结果显示,拟似物转染组穿膜细胞数显著少于空白对照组、阴性对照组和阻遏物转染组,阻遏物转染组穿膜细胞数显著多于空白对照组、阴性对照组和拟似物转染组,差异均有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组穿膜细胞数相比较差异均无统计学意义(P>0.05).Annexin V-FITC/PI双染法检查结果显示,拟似物转染组细胞凋亡率显著高于空白对照组、阴性对照组和阻遏物转染组,阻遏物转染组细胞凋亡率显著低于空白对照组、阴性对照组和拟似物转染组,差异均有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组细胞凋亡率相比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:miRNA-145表达异常是影响HCT116细胞增殖、侵袭、凋亡重要因素,为新的基因靶点的药物开发提供了思路.
结肠癌、HCT116细胞、miRNA-145、增殖活性、侵袭活性、细胞凋亡
35
R735.3+5(肿瘤学)
2019-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
575-578
