10.3969/j.issn.1000-484X.2018.09.017
转录因子ROR-γt与Th7介导的中性粒细胞性哮喘
目的:探讨ROR-γt对Th17介导的中性粒细胞性哮喘信号通路的影响.方法:将24只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组与地塞米松组,每组8只.用鼻腔滴入脂多糖、腹腔注射卵白蛋白及第15天起雾化吸入卵白蛋白引喘共14次的方法制作中性粒哮喘模型.地塞米松组于实验开始后第15天起,按0.5 mg/kg予以腹腔注射地塞米松,每日一次,共14次.统计各组肺组织病理形态学变化(HE染色)、BALF液白细胞总计数与分类计数、流式细胞术测脾及外周血Th17含量、酶联免疫法测BALF中的TGF-β、IL-6、IL-17含量,免疫组化法及免疫印迹法测ROR-γt蛋白表达,逆转录聚合酶链反应测ROR-γt mRNA的表达.结果:模型组与正常组比较,气道有大量炎性细胞浸润,以中性粒细胞为主(P<0.01).BALF液中TGF-β、IL-6、IL-17含量显著增高(P<0.01);脾与外周血中Th17含量显著增多(P<0.01);肺组织中ROR-γt蛋白与mRNA的表达亦显著升高(P<0.01),而地塞米松组与模型组比较,上述指标皆显著降低(P<0.01).结论:中性粒细胞性哮喘可能以Th17的增多为主,IL-17是主要的炎性因子,而ROR-γt是促进Th0向Th17分化的关键转录因子;而地塞米松可以抑制ROR-γt,降低IL-17的含量,从而减轻中性粒细胞性哮喘的发作.
ROR-γt、Th17、中性粒细胞性哮喘
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R562.2+5;R392.12(呼吸系及胸部疾病)
国家自然科学基金项目8460743
2018-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1366-1371
