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10.3969/j.issn.1000-484X.2017.07.010

miR-200c阻滞转化生长因子-β1在腹膜后成纤维细胞增殖和迁移侵袭中的作用

引用
目的:阐明miR-200c对腹膜后成纤维细胞增殖的影响,并分析其分子机制,为抑制腹膜后纤维化提供理论依据.方法:收集36例人腹膜后组织,原代培养成纤维细胞,以5 ng/ml TGF-β1刺激者为TGF-β1组,pcDNA3.1-miR-200c转染成纤维细胞,再给予5 ng/ml TGF-β1刺激者为miR-200c组,仅以pcDNA3.1质粒转染者为pcDNA3.1质粒组,正常培养的成纤维细胞为对照组.分别以噻唑蓝(MTT)细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell细胞小室迁移实验检测成纤维细胞增殖和迁移能力,并以ELISA实验检测各组细胞裂解液中Akt蛋白的含量.结果:miR-200c组成纤维细胞的增殖OD值明显比TGF-β1组降低(P<0.01);与TGF-β1组相比,miR-200c组细胞迁移率明显降低(P<0.01);miR-200c组Akt蛋白的含量比TGF-β1组明显降低(P<0.01).结论:miR-200c下调Akt通路而抑制TGF-β1对成纤维细胞的增殖或迁移效果,对抑制腹膜纤维化具有重要意义.

miR-200c、成纤维细胞、增殖、迁移

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R692.9(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

齐齐哈尔市科学技术计划项目任务FSGG201422

2017-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2017,33(7)

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