10.3969/j.issn.1000-484X.2016.11.028
趋化因子在雌激素调控骨代谢中的作用及其机制
无论年轻人或老年人，骨代谢平衡是维系机体健康的重要因素。骨代谢失衡会引起一系列疾病，如：骨质疏松症、软骨病、骨硬化等。在男性和女性体内，雌激素是众所周知的骨代谢调控因子，它主要通过调节骨形成和骨吸收来维持内稳态。早在75年前，Fuller-Albright就已经注意到，更年期雌激素减少与机体骨密度降低有关［1］。雌激素通过各种途径调控骨代谢。巨噬细胞集落刺激因子（ Macrophage colony stimulating factor ，M-CSF）、核因子κB受体激动剂配体（ Receptor activator of NF-κB ligand，RANKL）、护骨素（ Osteoprotegerin，OPG）、激活蛋白-1（ Activating protein-1， AP-1）、核因子κB （Nuclear factor-κB， NF-κB）、SP-1、肿瘤坏死因子-α（ Tumor necrosis factor alpha ，TNF-α）、白介素-1（ In-terleukin-1，IL-1）、IL-6、IL-7、IL-17等因子在雌激素调控骨代谢中均扮演重要角色［2-8］。
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R711(妇产科学)
上海市医学引导类项目15401932200;上海市浦江人才计划11PJ1401900;国家自然科学基金30801502;日本学术振兴会海外博士后研究员项目P08471;国家自然科学基金81401171;国家自然科学基金31571196;上海市高峰学科中西医结合建设项目20150407资助。
2016-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1699-1702,1710
