10.3969/j.issn.1000-484X.2016.01.008
骨密质来源间充质干细胞对小鼠T细胞增殖、分化及其表面趋化因子受体表达的影响
目的：观察同种异基因骨密质来源间充质干细胞（ CB－MSCs）对小鼠T细胞增殖和分化的影响，探讨其发挥免疫调解作用的分子机制。方法：在体外建立骨密质来源MSCs与异基因小鼠脾淋巴细胞（ SP）共培养体系，用MTS／PES法和流式细胞术观察MSCs对SP增殖、凋亡和细胞周期的影响。此外，我们也检测了MSCs共培养对SP中调节性T细胞（ Treg）比例以及趋化因子受体CCR5、CCR7和CXCR3表达的影响。结果：异基因骨密质来源MSCs能明显抑制PHA刺激的小鼠SP增殖，其抑制能力呈剂量依赖性；MSCs能够明显抑制共培养体系中SP细胞自发凋亡，并诱导细胞周期G0／G1期阻滞；MSCs与SP共培养后，能明显提高SP中Treg的比例（P＜0．01）；显著下调T细胞表面CCR5和CXCR3的表达以及明显上调CCR7的表达。结论：异基因CB－MSCs可以明显抑制SP细胞增殖，其机制主要涉及细胞周期G0／G1阻滞而并非诱导凋亡。此外，CB－MSCs能通过上调Treg比例和调控趋化因子受体表达等多种途径，来发挥免疫调节作用。
间充质干细胞、T细胞、趋化因子受体、凋亡
R392.4
2016-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
37-41
