10.3969/j.issn.1000-484X.2015.01.029
小胶质细胞TLR4／NF－κB通路在脑血管疾病中的作用研究近况
大量研究表明，急性炎症参与脑血管疾病（ Ce－rebrovascular diseases， CVD ）的病理生理过程［1］。Toll样受体（ Toll－like receptors，TLRs）是一种模式识别受体（ Pattern recognition receptor，PRR）。到目前为止，在人体内发现至少有11种TLRs，在老鼠体内至少有12种。 TLRs 的同源物相继被鉴定出来（ TLR1～13），其中TLR1～9在人和小鼠体内均被发现，TLR10只在人体内发现，而TLR11则只在小鼠体内被发现。近年来的免疫学研究发现TLRs不仅在天然免疫中发挥重要的作用，而且还可以调节获得性免疫，最突出的生物学功能是促进细胞因子的合成与释放，引发炎症反应［2］。 TLR4作为第一个被发现的哺乳动物的TLRs，是目前研究较为清楚的一种 TLRs。 TLR4被激活后，可以通过 MAPK／NF－κB和NF－κB ／IRF3等信号转导途径，表达数种炎性细胞因子，产生炎症反应，加重脑损伤。 TLR4在中枢神经系统（ Central nervous system，CNS）中分布很广，在神经元、小胶质细胞（ Microglia，MG）、星形胶质细胞（ Astroglia ）和少突胶质细胞（ Oligodendrocyte）中均有表达，其中在MG表达最为丰富。 MG作为CNS主要的免疫炎症效应细胞，在正常病理反应中的激活有助于CNS恢复稳态，但过度激活则释放大量炎性因子和细胞毒性物质，成为神经元死亡的重要原因［3］。对MG TLR4／NF－κB信号通路进行研究，对预防、治疗CVD具有重要意义。
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R392.3
2013年度国家科技部国际科技合作专项项目2013DFA30700;山西中医学院“2011”培育计划项目2011PY－1;山西大同大学博士科研启动经费2008－b－21资助。
2015-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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