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10.3969/j.issn.1000-484X.2014.12.17

HE4两种融合蛋白的基因构建和原核表达

引用
目的:构建人附睾蛋白4( HE4)的原核表达系统,纯化重组蛋白并检测其活性。方法:提取卵巢透明癌细胞总RNA,利用RT-PCR技术扩增HE4基因,分别构建pGEX-4T-1-HE4和PET26b-HE4两种原核表达系统。以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷( IPTG)诱导重组蛋白表达,最后采用SDS-PAGE和HE4商品化免疫分析试剂盒对表达产物进行鉴定。结果:成功构建了两种HE4融合蛋白的重组表达质粒,表达产物经SDS-PAGE鉴定,分别在相对分子量约38000处和12000处见到表达条带,并可与HE4单克隆抗体特异性结合。结论:采用原核表达方法获得了HE4的两种融合蛋白,为下一步开发免疫分析诊断试剂奠定了基础。

卵巢癌、人附睾蛋白4 (HE4)、克隆、表达

R730;Q789(肿瘤学)

2015-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

2014,(12)

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