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10.3969/j.issn.1000-484X.2014.12.014

不同方法提取和处理中华绒螯蟹组织蛋白的过敏原组分分析

引用
目的:分析不同方法提取和处理中华绒螯蟹组织的蛋白组分及过敏原组分,为检测中华绒螯蟹特异性IgE提供最佳抗原制备方法。方法:分别采用PBS提取法、丙酮抽提法和裂解液提取法提取中华绒螯蟹组织蛋白,并用裂解液提取法分别提取加热前、后的蟹蛋白;采用SDS-PAGE和双向电泳分析蛋白组分,采用Western blot分析过敏原组分。结果:不同方法提取的蛋白组分、sIgE与蛋白结合的强度和所识别的蛋白组分存在一定差异。 PBS提取液蛋白主要分布在94、85、76、66、18 kD,丙酮提取液蛋白主要分布在94、85、76、36 kD,裂解液提取液蛋白主要分布在200、125、51、43、38 kD。 PBS提取液与sIgE结合的阳性反应条带主要分布在76、66、53、43、38、18 kD;丙酮提取液主要分布在94、76、66、50、43、38、18 kD;裂解液提取液主要分布在200、105、94、76、43、38、18 kD。加热前、后蟹蛋白过敏原组分差别不大。结论:裂解液提取法提取的中华绒螯蟹过敏原更适于制备测定特异性IgE的抗原。加热不影响蟹过敏原组分和与特异性IgE的结合活性。

中华绒螯蟹、食物过敏、过敏原制备、加热、免疫活性

R392.8

国家自然基金项目资助项目81371882。

2015-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

2014,(12)

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