10.3969/j.issn.1000-484X.2014.04.027
卡氏肺孢子菌DNA疫苗pVAX-p55-v3免疫保护力的研究
肺孢子菌肺炎(Pneumocystis pneumonia,PC)是各种先天或后天免疫机能低下者常见的并发症和主要的死亡原因之一.复方磺胺甲(噁)唑作为目前预防和治疗PCP的主要药物,由于其毒副作用及耐药性问题受到了一定程度限制.因此,寻找更为安全及有效的防治措施成为目前研究PCP的一个焦点.
P55抗原是肺孢子菌细胞壁分子量为45 ～ 55kD的组分抗原,它能刺激宿主产生保护性免疫反应[1].Ma等[2]发现p55抗原基因存在多态性并克隆了p55-v1 ～4抗原基因,并将Smulian等[3]克隆的p55抗原基因命名为p55-v0,比较发现p55-v3与p55-v0在结构和染色体位置上均存在差异.本课题组前期已成功克隆出p55-v3与p55-v0抗原基因,序列比对发现p55-v3和p55-v0同源性仅为20.9％[4].那么机体感染PC过程中,p55-v3能否刺激宿主产生保护性免疫反应,尚无研究证实.本研究在成功构建PC DNA疫苗pVAX-p55-v3及pVAX-p55-v0基础上[5],免疫SD大鼠并诱导PC感染,比较观察肺重/体重、肺印片包囊计数及组织病理学,从而对p55-v3抗原的免疫保护作用提供依据.
卡氏肺孢子菌、疫苗、抗原基因、免疫反应、免疫保护作用、克隆、保护性、组织病理学、预防和治疗、复方磺胺甲、组分抗原、序列比对、宿主、死亡原因、免疫机能、感染、防治措施、毒副作用、比较观察、细胞壁
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R379.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2014-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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