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10.3969/j.issn.1000-484X.2012.01.021

TLR4信号转导通路与癫痫的研究进展

引用
@@ 癫痫(Epilepsy,EP) 是一组由大脑神经元异常放电所引起的以短暂性中枢神经系统(CNS)功能失常为特征的慢性脑部疾病.海马是中枢神经系统内对癫痫最敏感的脑区之一,癫痫发作可引起海马特定区域(如CA1、CA3)神经细胞凋亡或坏死[1],引起学习、记忆和认知损害,给病人的生活和工作造成极大影响.我国的癫痫患者约有900万,其中约75%~80%可用药物控制症状.但仍有20%~25%的患者无法用药物控制发作而成为难治性癫痫.临床上治疗癫痫的药物疗效并不满意,这说明需进一步研究癫痫的发病机制及治疗机理,为临床治疗提供新的思路和手段.免疫炎症反应在癫痫发生与进程中起重要作用.研究显示即使没有感染存在,受损或应激状态细胞发出的信号也能引发免疫反应[2].Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)是一个重要的天然免疫受体,它不仅能介导脂多糖等外源性配体引起炎症反应,还能介导受损或应激产生的内源性配体引发炎症反应.TLR4介导的信号通路能识别内源性配体参与癫痫所致炎症反应,其具体作用机制尚不完全清楚.

TLR4、信号转导通路、难治性癫痫、免疫炎症反应、中枢神经系统、药物控制、神经元异常放电、治疗机理、神经细胞凋亡、外源性配体、内源性、介导、作用机制、应激状态、药物疗效、信号通路、特定区域、认知损害、脑部疾病、免疫受体

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R742.1(神经病学与精神病学)

福建省自然科学基金资助项目2011J 01175

2012-02-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

88-90,96

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2012,28(1)

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