10.3969/j.issn.1000-484X.2011.11.022
T细胞在系统性红斑狼疮发病中的作用
@@ 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫介导的炎症性疾病,其病理学表现为异常的自身抗原抗体反应以及免疫复合物沉积并发的组织损伤.在活动性SLE中,辅助性T(Th)细胞所分泌的细胞因子异常表达,在发病中起了重要的作用.根据分泌的细胞因子不同,Th细胞主要分为Th1、Th2、Th17细胞.但随着研究的深入,新发现了调节性T细胞(Treg)、Th22、滤泡性辅助性T 细胞T(Tfh)等T细胞亚群.原始的T细胞接收到树突状细胞等抗原提呈细胞发出的刺激信号便开始向Th细胞分化,根据所处的细胞因子环境不同,分化成不同的T细胞亚群.例如:IFN-γ和IL-4 存在时促进Th1、Th2的分化,相反TGF-β、IL-1β、IL-23、IL-6、IL-21等细胞因子与Th17、Tfh的分化有关,TGF-β、IL-2和IL-6、TNF-α则分别促进Treg、Th22的分化[1].为了进一步探讨SLE的发病机制,为其治疗提供分子生物学基础理论的指导,本文就T细胞亚群在SLE发病中的作用进行综述.
细胞因子、系统性红斑狼疮、发病机制、细胞亚群、细胞分化、免疫复合物沉积、抗原提呈细胞、抗原抗体反应、辅助性、TGF-β、SLE、炎症性疾病、树突状细胞、分子生物学、病理学表现、组织损伤、异常表达、免疫介导、基础理论、分泌
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R593.24(全身性疾病)
2011-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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