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10.3969/j.issn.1000-484X.2011.11.018

不完全川崎病53例临床分析

引用
目的:总结不完全川崎病(Kawasaki disease KD)的临床特征以利于早期诊断,改善预后.方法:对南京市儿童医院2005年3月至2009年2月诊治的53例不完全KD患儿的病历资料进行回顾性分析,并与同期诊治的228例完全KD患儿比较.结果:不完全KD主要临床表现发生率与完全KD组比较差异无统计学意义,不完全KD组卡疤红斑发生率及肛周充血脱屑发生率显著增高,呼吸系统症状、消化系统症状、神经系统症状显著增多,差异有统计学意义.两组实验室指标中白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、血色素(Hb)、血小板(PLT)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)差异无统计学意义.不完全KD组二维超声提示冠脉受累率42.3%,完全KD组为22.8%,差异有统计学意义.结论:不完全KD较完全KD更易发生冠状动脉受损.不完全KD诊断中应注意临床表现以外的症状体征,其中卡疤红斑及肛周充血脱屑可作为不完全川崎病诊断的辅助依据,结合实验室检查异常及心脏彩超对冠状动脉病变的检出可作出及时诊断.

川崎病、不完全川崎病、冠脉损害、早期诊断

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R392

2011-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国免疫学杂志

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