10.3969/j.issn.1000-484X.2011.05.005
T淋巴瘤EL-4细胞双受体表达研究
目的:检测T淋巴瘤EL-4细胞T细胞受体(T cell receptor,TCR)的表达情况,为进一步研究T细胞等位基因排斥机制奠定基础.方法:以小鼠脾细胞作为阳性对照,分别提取脾细胞和EL-4细胞mRNA,逆转录为cDNA,RT-PCR扩增 24个TCR BV家族CDR3区,结合基因扫描(GeneScan)和基因测序技术,对有表达的TCR BV家族进行CDR3谱型和序列分析.结果:小鼠脾细胞24 BV家族均有表达,各TCR BV家族CDR3谱型均呈高斯分布(Gaussian distribution),表明24 BV家族均为多克隆性.EL-4细胞被同时检测到TCR BV10和BV12家族表达,CDR3谱型均呈单峰,两个家族的RT-PCR产物经测序鉴定证实确属TCR序列,且均为框内编码.结论:EL-4细胞存在两套框内重排的TCR β链,表明其TCR β链可能存在等位基因排斥"缺陷"现象.本研究为探索T细胞等位基因排斥机制奠定了基础.
EL-4细胞株、T细胞受体(TCR)、等位基因排斥"缺陷"、框内重排
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R392.12
国家自然科学基金30972680、30771952;教育部新世纪优秀人才支持计划NCET-07-0410
2011-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
404-408
