基因佐剂结核杆菌HSP70增强HCA661基因疫苗免疫应答
目的:评价结核分枝杆菌HSP70(Mycobacterium tuberculosis heat shock protein 70,mtHSV70)羧基端作为基因佐剂对HCA661(Hepatocellular carcinoma associated antigens 661)基因疫苗免疫效果的影响.方法:将HCA661及与mtHSP70羧基端的串联体分别克隆到pCI-neo中构建基因疫苗;将eGFP及与mtHSP70羧基端的串联体分别克隆到pCI-neo,体外转染ψA细胞,根据eGFP的表达评价重组质粒中靶基因的转录表达效率.基因疫苗免疫BALB/c 小鼠,SABC、Western blot检测免疫血清中特异性HCA661抗体;流式细胞术、ELISA法检测免疫血清中特异性HCA661抗体水平.结果:重组质粒构建成功;80%ψA细胞转染eGFP后呈现绿色荧光;单基因和融合基因疫苗组动物均产生了针对HCA661的特异性抗体,融合疫苗组诱导的抗体水平较单基因疫苗组显著增高,融合基因疫苗组未产生针对mtHSP70的抗体.结论:mtHSP70羧基端作为基因佐剂增强机体对HCA661融合基因疫苗的特异性免疫应答.
融合基因疫苗、癌/睾丸抗原、肝细胞癌相关抗原661、结核分枝杆菌热休克蛋白70、基因佐剂
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R392.1
吉林省科技厅重点项目20050402-3;吉林省科技厅国际合作项目20050703-6;长春市科技计划项目2004218;吉林省科技厅重点项目2004040b5
2008-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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