hTSHR188-403bp基因免疫BALB/c小鼠建立Graves'病动物模型
目的:构建pcDNA3.1/hTSHR(188～403 bp)重组质粒,并将其基因免疫BALB/c小鼠建立Graves'病动物模型.方法:RT-PCR扩增hTSHR膜外区188～403 bp,与pcDNA3.1载体连接,构建重组质粒pcDNA3.1/hTSHR,用酶切、PCR及测序方法进行鉴定.于1、4、7、9、10周将重组体免疫实验组小鼠,对照组注射生理盐水,0、6、11周取血,检测血清TRAb、T4、TSAb、TBAb.取甲状腺常规病理切片,HE染色镜检.结果:构建的重组质粒经酶切、PCR鉴定证明插入方向正确,测序结果与GeneBank中hTSHR的相应片段序列相同.免疫组T4、TRAb和TSAb水平均从第6周开始显著升高(P＜0.05),TBAb差异无统计学意义(P＞0.05),对照组差异均无统计学意义(P＞0.05).实验组甲状腺病理检查结果,显示滤泡增生,胶质浓缩等Graves'病的病理表现,对照组形态正常.结论:构建了重组质粒pcDNA3.1/hTSHR(188～403 bp),成功建立了类Graves'病动物模型.
基因免疫、pcDNA3.1、TSH 受体、Graves’病、动物模型
24
R392.6
国家自然科学基金30370682;天津市科技发展计划项目05YFGDSF02700
2008-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
153-156
